2.1.4无瓣海桑是否构成生物入侵
　　无瓣海桑是海桑科海桑属乔木，天然分布于印 度、孟加拉国、马来西亚等，因其速生性而被广泛 用于海岸滩涂造林，1985年引入中国海南岛，现在 常见于中国大部分红树林区(李云等，1998)。
　　无瓣海桑在引入地多用作沿海涂滩造林与恢复 树种，具有明显的改良土壤效应，可增加土壤有机 质和N、P、K含量，有利于后续乡土红树植物定植 (韩维栋等，2003)。在乡土红树林群落中混种无瓣海 桑，虽然整个林分生物量或土壤碳库没有显著增加， 但无瓣海桑相对较高的凋落物量和低C/N比，有利 于分解者利用(Lu e? a/.，2014)。无瓣海桑的引入能 提高群落结构的复杂性与生物多样性。在深圳福田 红树林保护区，混种无瓣海桑+海桑人工林，相对 于天然红树林，鸟类群落生物多样性得到提高(王 勇军和昝启杰，2001)。鉴于上述研究结果，一些学 者认为无瓣海桑并没有表现出入侵危害。
　　但是也有学者研究发现，无瓣海桑对其林下乡 土红树植物群落会产生不利影响。在无瓣海桑林下， 秋茄树受到的抑制最小，可以正 常生长；木榄、海桑、桐花受到的抑制次之；红海兰的保存率最低。
　　相对于乡土红树植物，无瓣海桑具有 优异的生物学形状一种子幼苗品质好，抗逆性强 (廖宝文等，2004)，生物量大(Chen e a/.，2013b)，生 态位与乡土红树植物有显著重叠，有一定的扩散能力以及对乡土红树植物的化感作用 (李玫等，2004b)，以后有可能破坏甚至取代乡土红 树植物群落(Renea/.，2008)。因此，现阶段研究更 多建议决策者谨慎考虑无瓣海桑在红树林保护区引 种种植。
　　虽然在群落或生态系统尺度上，无瓣海桑确实 能改良生境，增加生物多样性，但在更大尺度上是 否有同样的效应，目前还不清楚。无瓣海桑对林下 乡土红树植物的竞争与化感抑制效应是不容忽视 的。长远看，无瓣海桑的入侵势必降低引入地植物 和动物区系的特有性。只有对现有的无瓣海桑入侵 与否进行深入探讨，明确无瓣海桑能否爆发入侵， 才能为未来无瓣海桑的引种种植提供合理建议。反 观现在中国红树林区大面积种植无瓣海桑的情况 (Rene a/.，2009)，不能不令人担忧。
　　上述是迄今所有的有关红树林植物入侵研究的 具体情况，所涉及的入侵植物入侵性突出或极富争 议，入侵效应明显，首当其冲受到关注。中国东南沿 海和美国夏威夷群岛是研究红树林植物入侵的集中 区域，而且中国红树林生物入侵研究多于世界其他 国家和地区。国内外对红树林生物入侵整体上关注 不够，红树林的入侵研究与保护应受到重视。
　　2.2动物入侵红树林
　　相对于植物入侵， 动物入侵红树林的研究更加 薄弱。目前具体的针对性研究仅体现在一种狮子鱼 (lionfish)对红树林的入侵。
　　狮子鱼原产于印度洋和太平洋海域，20世纪80 年代被引入大西洋与加勒比海域。红树林优越的觅 食、繁育和避害条件，使狮子鱼容易成功定居；加 之，由于缺乏天敌，其种群密度迅速增加这种鱼类在红树林的爆发，明显降低了其他 鱼类的种群数量，严重损害了红树林的生态和经济价值。
　　此外，一些软体、海绵或腔肠动物(如牡蛎、贻 贝、海绵等)由于人为活动传入非土著地区，暂时还没有大肆爆发形成入侵危害，还有一些入侵非土著海洋的动物是否入侵 红树林尚不明确，有待今后持续关注。
　　综上所述，现阶段动物入侵红树林的效应研究 仅限于狮子鱼的文献报道，其他入侵动物因未呈现 具体效应而没有深入的研究，此外，未见其他类似 报道。上述红树林动物入侵研究都是国外的报道, 国内仍是空白。相对于植物入侵红树林研究，动物 入侵研究更为严峻，需加以重视。
　　2.3微生物入侵红树林
　　微生物入侵红树林的研究寥寥无几。微生物入 侵多半是依附在入侵的动植物上，被动植物带入新 生境。与小叶海金沙共生的丛枝菌根真菌(AMF), 在植物入侵红树林时被引入。一些 入侵非土著海洋的微生物是否入侵红树林，目前仍 不明确(Ruiz et a/., 2000;陆琴燕等，2013),有待关 注。而附属于红树植物木材上的一些真菌种类，未 经严格的检疫检验，通过商业贸易交易到非土著地 区，成为极具危险的潜在入侵病原体(Vannini et a/., 2012)。研究红树林植物或动物入侵时，关注与它们 共生或寄生的微生物，是研究微生物入侵与防治的 切实可行的途径。

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