Loveless等[12]曾统计过不同类型植物的遗传变异水平和居群分化程度，得出了大范围连续分布的异交植物的遗传变异大部分存在于居群内的结论；而钩齿溲疏居群间遗传分化系数（Gst）为0.3685，表明遗传分化主要存在于居群内，同这一结论类似。钩齿溲疏各居群间基因流（Nm）大小为0.8566，表明居群间基因流相对有限，是3个居群间存在一定程度的遗传分化的原因之一。

　　在居群水平上，徂徕山的遗传多样性最低，应与徂徕山钩齿溲疏生境类型变化相对有限有关。而崂山居群的遗传多样性最为丰富，可能与崂山的地理、气候条件更为优越和复杂有关。崂山地处山东半岛，东、南、北三面环海，西面与陆地相接。由于受海洋影响，气候温暖湿润，南坡和北坡气候迥异。崂山植被类型丰富，群落组成上南坡拥有较多的亚热带区系成分，而北坡则以长白区系成分为主[13]。崂山复杂多样的生境类型，高度的空间异质性使得钩齿溲疏不同基因型的植株都可以生长，所以遗传多样性处于较高水平。生态因子可作为控制居群中基因型频率的一种选择压力，在相当程度上对居群的遗传分化起作用[14]。反过来，遗传多样性也是物种适应环境变化的基础。因此可以推测，崂山钩齿溲疏居群较高的遗传多样性是对崂山优越、复杂的生态环境长期适应的结果。

　　在调查中发现，钩齿溲疏崂山居群丰富的遗传多样性不仅体现在分子水平上，也反映在形态上，尤其是花朵的大小，叶片的大小、形状等。形态上丰富的变异为开发利用钩齿溲疏野生资源、选育优良类型提供了基础。

　　参 考 文 献：

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