生长激素缺乏症（GHD）是由于垂体前叶合成和分泌生长激素（GH）部分或完全缺乏，或由于结构异常、受体缺陷等所致的生长发育障碍性疾病。IGF-1主要以蛋白结合的形式（IGF-BPs）存在于血循环中，其合成也受GH-IGF轴的调控，两者分泌模式与GH不同，体内水平甚为稳定，其浓度在5岁以下小儿甚低，且随年龄及发育表现较大，青春期达高峰。因此IGF-1和IGF-BP3都是检测GH-IGF轴轴功能重要指标，目前可作为5岁到青春发育期前儿童GHD筛查检测[16]。
儿童特发性矮小（ISS）是指病因不明矮小，即不伴有潜在病理状态的身材矮小，是儿童期身材矮小的最常见原因[17-18]。国内高兰英等[19]研究发现IGF-1生成试验后ISS组IGF-1水平明显低于GHD组，并且ISS组给予促生长激素刺激后，约30%的患者IGF-1反应并不明显，提示ISS患者可能存在GH-IGF轴异常情况，由此，提示IGF-1可用于儿童ISS病因鉴别。
7小结
IGF-Ⅰ作为下丘脑-生长激素-胰岛素样生长因子Ⅰ轴重要组成部分，其在胎儿及婴幼儿生发育中的重要作用已经得到普遍认可，目前已有研究将其应用于生长发育疾病的诊断及治疗中，但IGF对各组织系统的作用还仅是体外实验及动物实验结果，其在细胞分子层面的作用机制还需要进一步研究证实。
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