[摘 要]药品是关系公众生命健康的物品，与公众的生活息息相关，因此加强药品的监督管理，保障公众用药安全对于公众身体健康是一项重要工作，对于我国医学事业的健康发展有着重要的作用。我国药品质量在很多时候存在问题，这些大部分都是药品检验标准不够高的而引起的，因此提高药品的检验标准对于公众的健康是十分重要的。

　　[关键词]药品 检验标准 合理应用

　　中图分类号：R9 文献标识码：A 文章编号：1009-914x（2014）23-01-01

　　中图分类号：R9 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2014）23-0389-01

　　严格科学的药品质量标准是其他管理措施得以实施的前提，是现代药事管理的技术基础，唯有严格的检验标准才能推动我国的医学事业健康迅速的发展。所谓的药品标准，是指国家对药品的质量规格及检验方法所作 的技术规定，对于保障药品的质量有着中流砥柱的作用，是药品的生产基础。因此，提高我国药品检验的可靠性有着重要的意义，这也是确保药品检验标准的规范化部门必须解决的问题。

　　1.药品检验标准中存在的问题

　　1.1 药品质量标准不规范

　　众所周知，一个规定的标准对于事物的对比有着十分重要的作用，所谓“没有规矩，不成方圆”。因此建立一个标准的药品质量检验标准是十分必要的，然而在现在的社会中，药品的质量检验标准没有很严格的规范标准，这也就导致了药品质量达不到标准。原《药品管理法》规定，药品标准包括国家药品标准和地方药品标准，药典标准和卫生部颁布标准以及药品注册标准为国家药品标准；省、自治区、直辖市药品标准为地方标准，按照地方药品标准生产的药品同样可以在全国销售，与此同时地方保护主义使一些地方降低标准审批药物，这也就导致了我国药品质量检验标准没有统一规范。

　　1.2 药品质量检验自身存在缺陷

　　对于药品质量检验是一项比较繁琐复杂的工作，日常检验工作中，工作人员一般不会应用现代化的检验方法以检验仪器，反而使用比较落后的检测仪器和检验标准，这也就使得检测结果不够准确，从而引发了药品质量不合格的问题出现。如卫生部药品标准中规定的化虫丸，检测项目中只包括检查和性状项目，只对药品的性状、外观、溶散时限进行了规定，而对于有效成分的鉴定没有建立统一的标准，标准缺乏统一性，导致药品质量的权威性降低，者也给药品检验工作带来了混乱。再者，检验人员在检验过程中有部分不能严格要求自身，对药品的检验工作粗心大意，草草了事，只是对药品的基本参数进行检测而不会对药品进行全面的检验，这也就导致了一些药品的质量不具有权威性，甚至远远低于正常标准。

　　1.3 药品质量标准内容不统一

　　检验药品固然是一件意义重大的事情，但是如果没有一个固定的药品质量检验标准往往起不到保障药品质量的作用。国家对药品标准的编号，内容和形式不规范，就会造成药品生产企业对国家标准认识不清楚。所以一个国家要保障药品质量检验顺利有效地进行就必须要有一个标准的体系，这样才能充分发挥其作用，保障药品的质量安全。然而，现行的药品质量很大一部分是国务院卫生行政部分制定颁布的质量标准，如在 2001 年新修订的《药品管理法》规定国务院药品监督管理部门颁布的《药典》和药品标准是国家药品标准，因此在按照原来卫生部颁布的质量标准生产的药品是否违反了《药品管理法》没有明确的规定项目，这就导致了问题的出现，最终结果就是药品的质量安全得不到保障。

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