2.2 各组生化结果的比较 与对照组比较，其他三组的TC、TG、LDL、HDL、IL-1、IL-6、IL-17和CRP均有明显升高（P<0.05）；与维生素D组比较，高脂维生素D组的TC、TG、LDL、HDL、IL-1、IL-6、IL-17和CRP均明显升高（P<0.05），见表2～3。

　　2.3 各组血压的比较 实验前各组收缩压无明显差异（P>0.05）；第4周末各组间收缩压均有统计学意义（P<0.05），仅高脂维生素D组与对照组和维生素D相比，收缩压均有统计学意义（P<0.05），而各组大鼠实验前后收缩压并无明显差异（P>0.05）。

　　2.4 各组形态学 与对照组相比，高脂维生素D组可见主动脉内膜增生、中膜严重钙化增厚、平滑肌排列紊乱、泡沫细胞形成且粥样硬化斑块明显；高脂组可见大鼠动脉壁增厚、平滑肌排列紊乱、点状钙化灶形成而斑块不明显；维生素D组可见动脉平滑肌排列紊乱，接近正常动脉壁。高脂维生素D组和高脂组的肝脏组织可见脂肪样变、水肿、肝索排列紊乱、胞质疏松且有明显的炎症反应；维生素D组肝脏组织仅可见轻度脂肪样变。高脂维生素D组的心脏组织可见心肌细胞萎缩；高脂组可见心肌细胞排列紊乱。

　　3 讨论

　　AS所致的心脑血管疾病已经成为人类疾病的头号杀手，建立稳定的AS模型为更好地研究AS的病理生理机制提供了基础[17-19]。鼠类虽然有抗AS特性，但由于应用的广泛性、易获得、易饲养，属于杂食动物，生理解剖与人类相似，所以研究者还是在运用大鼠不断摸索建立AS模型的方法[20-21]。由于大鼠无胆囊，单纯用含胆固醇的饲料不易使大鼠胆固醇升高，故不易形成AS病变。因此在大鼠高脂饲料中加入了胆酸和丙基硫氧嘧啶，前者使胆固醇升高，后者使甲状腺功能低下。有研究报道，运用维生素D或维生素D联合高脂饲料可以看到大鼠动脉管壁有早期斑块，但是每个研究者运用的维生素D的剂量和高脂饲料的配方不同[11-14]。本研究总结了其他研究者经验的基础上，运用60万U/kg的维生素D在四周的时间里成功的建立了大鼠AS模型。

　　本实验研究结果表明：（1）维生素D加高脂饮食可以形成AS斑块，造成肝脏脂肪样变和水肿，心肌细胞萎缩，但是大鼠的收缩压并没有明显变化，可能与喂养周期短有关；（2）单纯高脂饮食组的大鼠动脉可以见到散在的脂质沉积但是并不能形成典型的AS斑块，由于摄入高脂饮食肝脏也出现了脂肪样变、水肿、心肌细胞排列紊乱；（3）单纯给予维生素D，大鼠动脉接近正常大鼠动脉，肝脏出现轻度脂肪样变，心肌细胞正常。因此，大鼠可以作为研究AS良好的模型动物。

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