规模化牛场致病性大肠杆菌的分离与鉴定
摘要:湖北省某肉牛场2014年3~4月发生牛腹泻,无菌采集病牛腹泻物进行细菌分离培养,涂片、染色、镜检观察,并对其形态特征、培养特性、生化特性及致病性等生物学特性进行研究。结果表明引起该次疫病的病原是致病性大肠杆菌(E. coli)。
关键词:牛;致病性大肠杆菌(E. coli);分离;鉴定
中图分类号:S852.61 文献标识码:A 文章编号:1007-273X(2014)10-0005-02
大肠埃希氏菌(E. coli)通常称为大肠杆菌,由Escherich于1885年首次在动物的肠道内发现[1]。在大肠杆菌中,大多数是不致病的肠道常在菌,少数具有致病性。大肠杆菌病又称大肠杆菌性腹泻,是由致病性大肠杆菌引起的一种急性传染病。自从1894年大肠杆菌病首次在瑞典、荷兰、法国等养殖业发达国家暴发以来,给世界畜牧业造成了巨大损失[2]。该病的主要特征为败血症和严重腹泻、脱水,引起幼畜大量死亡或发育不良。随着我国畜牧业规模化、集约化饲养模式的发展,该病的发病率和死亡率逐年增加。
2014年3~4月间,湖北省某规模化肉牛场发生了以高热,食欲废绝,排水样、糊状或褐色粪便,少数排血样粪便,最终消瘦乃至死亡等症状的传染性疾病,全场发病率达30%,犊牛发病率高达76%,死亡率达5%。
为了弄清本次发病的主要病因,无菌采集病牛腹泻物,从中分离出致病性大肠杆菌,并对分离获得的菌株进行了生物学特性研究。
1 材料与方法
1.1 病料
病牛腹泻物。无菌采集,采样人带一次性无菌手套直肠采集,保证一头牛一个手套,防止交叉污染。
1.2 培养基的制备
1.2.1 普通琼脂培养基 量取牛肉汤500 mL,加入5 g蛋白胨、2.5 g氯化钠,放蒸汽锅内加温30 min,调整pH为7.2~7.4,再置蒸汽锅内加热30 min,用滤纸过滤。加入15 g的琼脂,置蒸汽锅内加热至完全溶解。分装于锥形瓶中,置高压蒸汽锅内, 121 ℃灭菌20 min。待冷却至50 ℃左右时倒入灭菌的培养皿中,完全冷却后4 ℃保存备用。
1.2.2 血液琼脂培养基 取上述经灭菌后的普通琼脂冷至50 ℃左右的普通琼脂100 mL,无菌加入家兔脱纤维血液15 mL,混匀后倒入灭菌的培养皿中,完全冷却后4 ℃保存备用。
1.2.3 伊红美兰琼脂培养基 取上述经灭菌后的普通琼脂100 mL溶解灭菌,并冷却至60 ℃左右,分别加入灭菌的20%乳糖溶液2 mL、2%伊红水溶液2 mL及5%美蓝水溶液1 mL,混匀后倾入灭菌平皿中,完全冷却后4 ℃保存备用。
1.2.4 SS琼脂 牛肉膏2.5 g、蛋白胨2.5 g、琼脂9 g加入500 mL蒸馏水中,加热溶解。再加入胆盐4 g、乳糖5 g、枸橼酸钠6 g、硫代硫酸钠6 g及枸橼酸铁0.25 g,微热加温使其全部溶解,调整pH为7.2。混匀后倾入灭菌平皿中,完全冷却后4 ℃保存备用。
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