同步放化疗治疗多发脑转移瘤的临床效果
[摘要] 目的 观察替莫唑胺联合全脑放射疗法治疗多发脑转移瘤(3~10个病灶)患者的疗效、生存率和不良反应。 方法 全脑放射治疗30 Gy/3 Gy/10 f/2周,同时替莫唑胺75 mg/(m2·d)连续口服14 d,休息4周后继续替莫唑胺150 mg/(m2·d)辅助治疗6个周期。 结果 治疗后93.5%患者神经系统症状改善,对脑转移灶的客观有效率为76.1%(35/46),局部控制率为97.8%(45/46),中位无进展生存时间为8.5个月,中位总生存时间为13.3个月,一年生存率为54.3%(25/46),不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ级胃肠道反应、中性粒细胞减少、脱发、疲乏、头痛、焦虑等。 结论 替莫唑胺同步全脑放疗治疗脑转移瘤的有效率和生存率均较高,且安全有效。
[关键词] 全脑放疗;同步化疗;替莫唑胺;脑转移瘤
[中图分类号] R739.41 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2014)12(b)-0080-03
脑转移瘤是成人最常见的颅内肿瘤,目前约15%的肿瘤患者会在病程中最终出现脑转移,临床、影像、尸检证实其中约50%为多发脑转移[1-3]。颅外恶性肿瘤在病程中将发生脑转移,常见的原发部位是肺、乳腺、恶性黑色素瘤、消化道及肾脏[4]。一旦发生脑转移就意味着肿瘤已经广泛播散,预后非常差,30%~50%的死亡因为颅内病变未控制或复发。出现脑转移后,如果不进行特殊治疗,中位生存时间仅为4周;全脑放射治疗使中位生存时间延长至4~6个月[4]。本文主要观察替莫唑胺加同步全脑放射疗法(whole brain radiation therapy,WBRT)治疗脑转移瘤的疗效。
1 资料与方法
1.1 一般资料
2008年12月~2012年12月本科收治的多发脑转移瘤患者46例,原发灶已经病理确诊,脑转移灶经脑部CT或MRI证实为3~10个不等,>4个者占23%;转移瘤大小为0.8~5.0 cm,中位大小为2.1 cm;其中男32例,女14例,年龄37~70岁,中位年龄56岁;原发于肺癌的29例,原发于乳腺癌的10例,原发于胃肠道肿瘤的4例,原发于肾脏肿瘤的2例,恶性黑色素瘤1例。治疗前Karnofsky评分≥70分,生存期预计>3个月。
1.2 排除标准
既往脑部有放疗史;1个月内有化疗史,尚未从既往化疗的毒性反应中完全恢复,包括血常规、肝肾功能;合并严重心脏、肝脏、肾脏、血液系统及精神病者;治疗结束后失访的患者。
1.3 治疗方法
1.3.1 化疗 替莫唑胺1次/d,剂量为75 mg/m2,共14 d,同步放化疗结束后休息4周,继续给予6个周期的替莫唑胺辅助治疗,剂量为150 mg/(m2·d),1次/d,共5 d,停药23 d为1个周期。
1.3.2 放疗 化疗第1天接受WBRT,6MV-X DT 30 Gy/3 Gy/10 f,1次/d,5次/周,共2周,在放疗中根据患者脑水肿的轻重适当给予20%甘露醇或地塞米松治疗。
1.4 疗效及毒副反应评价标准
治疗期间每周记录1次体检情况,测定1次血常规及肝、肾功能,放疗前及放疗结束后1个月复查脑部CT或MRI进行疗效评价。采用实体瘤RECIST(1.1版)疗效评价标准[5]:包括完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD),有效=CR+PR,局部控制=CR+PR+SD。生存时间从本方案治疗开始至死亡的时间。毒性反应根据CTCAE 4.0版的标准进行评价:分为Ⅰ~Ⅴ级。Ⅰ级:轻度,无症状或轻度症状,仅临床或诊断发现,无需治疗;Ⅱ级:中度,最小的、局部的或非侵入性治疗指征,年龄相关工具性日常生活活动受限;Ⅲ级:重度或重要医学意义,但不会立即危及生命,住院治疗或延长住院时间指征,致残,自理性日常生活活动受限;Ⅳ级:危及生命,需紧急治疗;Ⅴ级:死亡。
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