肿瘤标志物联检在胃癌早期诊断临床应用
【摘要】目的分析肿瘤标志物联检在胃癌早期诊断临床应用。方法30例胃癌患者作为实验组,另抽取同期30例慢性萎缩性胃炎伴随重度不典型增生的患者作为对照组。对这两组患者的血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原724(CA724)、糖类抗原242(CA242)进行检测比较。结果实验组患者的的血清CEA、CA199、CA724、CA242明显高于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血清CEA、CA199、CA724、CA242的异常升高,可以作为癌变早期诊断的辅助指标,肿瘤标志物联检可以提升早期胃癌诊断的敏感度。
【关键词】肿瘤标志物;胃癌;早期诊断
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.25.022
胃癌是我国最常见的恶性肿瘤疾病之一,也是发生几率以及死亡几率较高的疾病[1]。研究表明,胃癌的发生是由多种基因、多种因素以及多种步骤所导致的一个疾病恶化的综合过程。本研究主要分析肿瘤标志物联检在胃癌早期诊断临床应用,具体内容如下。
1资料与方法
1.1一般资料从本院2013年8月~2014年8月收治的胃癌患者中抽取30例作为实验组,另抽取将其作为同期的慢性萎缩性胃炎伴随重度不典型增生的患者30例作为对照组。对照组中,男14例,女16例,年龄32~68岁,平均年龄(49.33±7.25)岁,对照组的患者均经过病理活检证实。实验组中,男13例,女17例,年龄30~69岁,平均年龄(50.71±6.33)岁,这30例患者中高分化肿瘤患者10例,中分化肿瘤患者6例,为低分化肿瘤患者14例,其中有9例患者出现了癌细胞向肝转移的现象。两组患者性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2方法对实验组和对照组共60例患者的空腹静脉血进行采集5ml。对这些静脉血进行离心分离,分离出血清后,将其冷冻在-80℃下。对这些血清中的CEA、CA199、CA724、CA242含量进行检测。所采用的仪器为电化学发光仪。
1.3评价指标及判定标准观察60例患者血清中的CEA、CA199、CA724、CA242含量。当CA724>6.9U/ml、CA199>37U/ml时,为阳性;用放射免疫的方法对CA242进行检测,当CA242>20U/ml时,为阳性;用酶联免疫吸附测定(ELISA)的方法对CEA进行检测,当CEA>5.0ng/ml时,为阳性。
1.4统计学方法采用SPSS19.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差(x-±s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。
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