【摘 要】 目的 通过测定不同产地当归中阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量,探讨产地对当归药材质量的影响及当归道地性的科学依据。方法 采用高效液相色谱法和比色法,测定甘肃、云南、四川、
陕西等地所产当归中阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量。结果 在4个产地的当归中,阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量均以甘肃产当归为最高。结论 甘肃产当归质量较好,甘肃当归的道地性是有科学依据
的。
【关键词】 当归；阿魏酸；藁本内酯；总多糖；高效液相色谱法
Abstract：Objective To study the affection of cultivating regions to the quality of Radix Angelicae Sinensis and the scientific basis of authenticity of Radix Angelicae
Sinensis. Methods The amounts of ferulic acid, ligustilide and total polysaccharide in Radix Angelicae Sinensis cultivated in Gansu, Yunnan, Sichuan, Shanxi provinces were
determined by HPLC and UV spectrophotometry. Results Radix Angelicae Sinensis cultivated in Gansu province possesses the highest contents of ferulic acid, ligustilide and total
polysaccharide among that from four regions. Conclusion The quality of Radix Angelicae Sinensis cultivated in Gansu province is better than that from other regions. It is
reasonable to regard Radix Angelicae Sinensis cultivated in Gansu province as authentic medical herbs.
Key words：Radix Angelicae Sinensis；ferulic acid；ligustilide；total polysaccharide；HPLC
当归为伞形科植物当归 Angelica sinensis(Oliv.) Diels的干燥根,具有补血活血、调经润肠功效[1],主产于甘肃,云南、陕西、四川等地亦有栽培。据考证,中国历代一直以现今甘肃岷山山脉所产
当归为道地品种,早在公元六世纪初,就已作为贡品[2]。为探讨产地对当归药材质量的影响及当归道地性的科学依据,我们对产于甘肃、云南、四川、陕西等地当归中阿魏酸、藁本内酯及总多糖含量采用
高效液相色谱法和比色法测定。
1 仪器与材料
LC-10Avp高效液相色谱仪(日本岛津),包括LC-10Avp泵、DAD SPD-M10Avp紫外-可见光检测器,C-R6A数据处理机；722G型分光光度计(上海光学仪器厂)。阿魏酸对照品(美国Sigma；St.Louis,MO)；藁
本内酯对照品由总后卫生部药检所提供；右旋糖苷(dextran,分子量10000-20000,美国Sigma；St.Louis, MO)。当归采自甘肃岷县、宕昌,云南丽江、中甸,四川宝兴、南平,陕西龙县、平利。经过笔者鉴
定为当归Angelica sinensis (Oliv.)Diels。乙腈为色谱纯,其它试剂均为分析纯。
2 方法与结果
2.1 色谱条件
Nova-Pak C18色谱柱(150 mm ×3.9 mm,4 μm),预柱Nova- Pak C18(20 mm×3.9 mm,4 μm)。流动相为乙腈-水(磷酸调至pH 4.0),梯度洗脱,0～10 min,5%～35%乙腈；10～30 min,35%～70%乙腈；30
～40 min,70%～5%乙腈。检测波长为284 nm,体积流量为1 mL/min,柱温为室温,进样量20 μL。在上述色谱条件下,阿魏酸、藁本内酯与样品中其它组分色谱峰可达基线分离,相邻色谱峰分离度大于1.5。
色谱图见图1。
2.2 对照品溶液的制备及对照品纯度检查
精密称取阿魏酸、藁本内酯对照品(五氧化二磷减压干燥36 h)适量,加甲醇制成1 mg/mL阿魏酸和2 mg/mL藁本内酯的混合对照品溶液,即得。将混合对照品溶液稀释10倍,备用。吸取混合对照品稀释溶
液和空白试剂各20 μL,注入液相色谱仪,记录色谱图。除去甲醇溶剂峰后,按峰面积归一化法计算各对照品纯度,2种对照品质量分数均大于99%。另精密称取右旋糖苷(105 ℃干燥至恒重)0.1 g,定容至100
mL量瓶中,得0.1%右旋糖苷储备液。
2.3 供试品溶液的制备
取当归药粉约0.5 g,精密称定,置50 mL离心管中,加甲醇20 mL,超声提取(功率120 W,频率40 kHz)40 min,离心后收集上清液,重复提取1次,合并两次提取液,回收甲醇至干,精密加甲醇2 mL溶解,供阿
魏酸、藁本内酯测定。
另精密称当归药粉5.0 g,加水40 mL,加热,沸腾后保持40 min。煎煮2次,过滤,滤液离心,合并2次上清液,冰冻干燥,即得。再精密称取该提取物0.5 g,加水2 mL溶解,再加95%乙醇使其浓度达85%。静置
24 h,抽滤。滤饼用70%乙醇洗涤5次,然后溶解在60 ℃水中,2 000 r/min离心5 min,收集上清液,加水定容至100 mL容量瓶中,供测定多糖用。
2.4 线性关系考察
精密吸取阿魏酸、藁本内酯混合对照品稀释液2、4、8、16、32、64 μL,依次注入高效液相色谱仪,按上述色谱条件测定峰面积。以峰面积积分值为纵坐标,各对照品含量(μg)为横坐标,绘制标准曲
线。另精密吸取右旋糖苷储备液0.10、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 mL分别置100 mL容量瓶中,加水定容至刻度,摇匀,得各标准溶液系列。精密吸取各标准溶液2.50 mL于10 mL具塞试管中,加入
5.00 mL 0.2%蒽酮-浓硫酸显色剂,摇匀,置沸水浴中加热10 min,取出,放至室温,于625 nm波长处进行比色测定。另取2.5 mL蒸馏水同样操作,作空白对照。各对照品的回归方程、相关系数及线性范围
(mg/mL)如下：阿魏酸：Y＝2×10-7X＋0.036 2,0.999 4,0.1～1.6；藁本内酯：Y＝4×10-7X－0.013 2,0.999 6,0.8～12.8；右旋糖苷：
Y＝6.01×10-3X＋4.71×10-3,0.999 1,0.01～0.11。
2.5 精密度试验
分别精密吸取阿魏酸、藁本内酯对照品稀释液20 μL,重复进样6次,测定峰面积。另取当归总多糖测定样品液2.50 mL,按照样品多糖含量测定方法测定吸收值,重复测定5次。结果阿魏酸、藁本内酯和
多糖的精密度RSD分别为1.36%、1.34%、2.21%。
2.6 重现性试验
取当归样品0.5 g,平行制备供试品溶液5份,进样,测定阿魏酸、藁本内酯峰面积积分值。另取当归样品5.0 g,平行制备供测定多糖用的供试品溶液5份,按“样品含量测定”项下多糖测定方法操作,测
定多糖含量。各对照品重现性RSD为：阿魏酸0.77%,藁本内酯1.20%,多糖2.81%。
2.7 回收率测定
精密称取2批已知含量的当归样品各5份,分别供测定多糖及阿魏酸、藁本内酯的回收率。其中供测多糖的样品每份5.0 g,测阿魏酸、藁本内酯的样品每份0.5 g。2批样品分别加入右旋糖苷对照品5.0
mg,阿魏酸、藁本内酯对照品各1.0 mg,制备供试品溶液,按“样品含量测定”项下各对照品测定法操作,测定各对照品含量,计算回收率。各对照品平均回收率(%)分别为：右旋糖苷97.12,阿魏酸97.83,藁
本内酯97.82。其RSD分别为2.39%、1.23%、2.13%。
2.8 稳定性试验
取各供试品溶液,分别于配制后0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12 h,按“样品含量测定”项下各对照品含量测定法操作,测定各对照品含量。阿魏酸、藁本内酯含量在12 h内基本稳定,多糖在2 h
内稳定,其中阿魏酸、藁本内酯多糖RSD分别为0.82%、0.50%、2.12%。
2.9 样品测定
阿魏酸、藁本内酯的测定：分别精密吸取对照品和供试品溶液,注入液相色谱仪,测定峰面积积分值,按外标法计算,即得。多糖测定：精密量取供试品溶液2.50 mL,按多糖标准曲线项下做比色测定,计
算样品中多糖含量。含量测定结果见表1。表1 不同产地当归中阿魏酸、藁本内酯及总多糖含量测定结果(略)注：与云南、四川、陕西产当归相比,*P<0.01。
3 讨论
当归中的有效成分主要是阿魏酸、藁本内酯及多糖类。其中阿魏酸具有抑制血小板凝集的作用,藁本内酯能抑制子宫平滑肌,多糖类可促进造血功能。这些成分通常作为当归质量优劣的评价指标[3-4]
。因此,本实验通过测定这些成分的含量来评价不同产地当归的品质。结果表明：在甘肃、云南、四川、陕西4个省区所产的当归中,甘肃产当归中阿魏酸、藁本内酯和总多糖含量明显高于其它产区,具有
显著性差异。因此,甘肃当归质量的确要优于其它产区的当归,其道地性有一定的科学依据。
【参考文献】
[1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[S].北京：化学工业出版社,2005.71.
[2] 胡世林.中国道地药材[M].哈尔滨：黑龙江科技出版社,1989.461.
[3] Liu CX, Xiao PG, Li DP.Modern Research and Application of Chinese Medicinal Plants[M].Hong Kong：Hong Kong Medical Publisher, 2000.166－169.
[4] Song ZY.The Modern Studies on the Chinese Meteria Medica[M]. Vol.2. Beijing：Peking Union Medical College and Beijing Medical University Press,1996.1－25.
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