12份樱桃品种遗传多样性的ISSR分析(2)
2 结果与分析
2.1 PCR扩增产物的多态性分析
6条引物均能对12份樱桃种质基因组DNA扩增出清晰稳定的多态性条带,图1为引物ISSR36扩增的带型。本试验共检测到48个遗传位点,其中包含44个多态性遗传位点,多态性位点比率为91.67%(表2)。同一样品的不同引物扩增条带数量和多态性差异较大。
2.2 遗传相似性
12份樱桃种质个体间的相似系数为0.29~0.98,平均值为0.65。其中1与4和2与3的遗传相似系数最大,为0.98,说明其遗传距离最近,即亲缘关系最近,5与10 的遗传相似系数最小,仅为0.29,说明二者遗传相似性最低,亲缘关系最远。
2.3 聚类分析
对供试12份种质进行聚类分析,结果表明,品种间遗传背景有较大的差异,遗传多样性丰富。在相似系数0.58处,12个品种可聚类为3个组(图2),其中,1、4、10、2、3、11和12聚为一个分支,为组Ⅰ;5和9聚为一个分支,为组Ⅱ;6、7和8聚为一个分支,为组Ⅲ。
3 结论
6条ISSR 引物均能有效扩增出多态性条带,说明ISSR标记是樱桃遗传分析的有效工具。供试12个样品间的相似系数分布在0.29~0.98之间,ISSR标记能将供试样品完全区分开。品种间具有丰富的遗传多样性,亲缘关系复杂,遗传背景存在很大差异。物种的地理分布特征也可能影响其遗传多样性水平,一般而言,广泛分布比狭域分布的物种具有更高的遗传多样性[9],供试樱桃品种间表现出较高遗传多样性,可能与它们地理分布相对较广有关。参 考 文 献:
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