2结果

　　2.1两组各时间点MAP、HR、NE及E的比较在T0时间点，两组MAP、HR、NE及E浓度比较差异均无统计学意义（P>0.05）；但T1、T2、T3三时间点，两组MAP、HR、NE及E浓度差异均有统计学意义（P<0.05），见表2。

　　表2两组各时间点MAP、HR、NE及E的比较（x±s）

　　组别时间MAP

　　（mmHg）HR

　　（次/min）NE

　　（nmol/L）E

　　（nmol/L）

　　S组T084.12±10.2783.47±8.362.03±1.130.52±0.05

　　（n=30）T185.38±10.8686.83±10.912.65±1.200.61±0.37

　　T288.57±11.2987.41±9.822.78±1.530.63±0.62

　　T389.75±8.4890.39±11.482.80±1.280.64±0.38

　　D组T086.46±9.6784.63±6.472.01±1.020.53±0.07

　　（n=30）T174.23±8.37*76.17±8.32*2.12±0.98*0.46±0.27*

　　T273.36±10.54*77.26±8.18*2.21±1.27*0.45±0.19*

　　T374.19±7.63*76.39±6.35*2.19±1.17*0.44±0.16*

　　*与S组相比，P<0.05

　　2.2两组麻醉满意度比较D组麻醉满意度Ⅰ级22例（73%），Ⅱ级8例（27%），Ⅲ级0例；S组Ⅰ级0例，Ⅱ级21例（70%），Ⅲ级9例（30%），两组麻醉满意度比较差异有统计学意义（P<0.05）。

　　3讨论

　　右美托咪啶是一种新型高选择性α2肾上腺素能受体激动剂，因其具有镇静、镇痛、抗焦虑作用且对呼吸的抑制作用轻微[4]，在围手术期的应用越来越广泛。右美托咪啶可以通过G蛋白耦联受体，降低细胞内腺苷酸环化酶（AC）、cAMP和cAMP依赖的蛋白激酶水平导致离子通道的磷酸化，从而发挥作用[5]。α2受体激动剂作用于中枢和外周神经系统的交感神经末梢，减少去甲肾上腺素的释放，从而使血压下降，心率减慢，并产生镇静作用。

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